Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta szerdán az Európai Unióban az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus elleni oltóanyagát.
A Moderna tavaly november közepén jelentette be, hogy végeztek szérumuk tesztelésével, és az adataik alapján a vakcina 94,5 százalékos hatékonyságú. Az amerikai biotech-cég bejelentése csupán nyolc nappal követte a Pfizer és a BioNTech bejelentését a saját vakcinájuk elkészültéről.
A Moderna oltószere a cég közlése szerint 2 és 8 Celsius fok között hűtve 30 napig stabil marad, és nem kell extrém hideg hőmérsékleten szállítani, vagyis kevésbé kényes, mint a Pfizer-BioNTech készítménye.
Az Európai Bizottság tavaly november 25-én hagyta jóvá a Modernával a koronavírus elleni oltóanyag beszerzéséről szóló szerződést, amely lehetővé teszi, hogy az Európai Unió az összes tagállam nevében első körben 80 millió adag oltóanyagot vásároljon, és további legfeljebb 80 millió adagot igényeljen.
Az Európai Bizottság szerdán feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának. Az Európai Bizottság közleménye Ursula von der Leyen bizottsági elnököt idézte, aki azt mondta: az engedély megadásával az Európai Unió egy újabb koronavírus elleni vakcinát biztosít az európaiak számára. Az ez idáig megkötött oltóanyagbeszerzések több mint elegendő, biztonságos és hatékony vakcinát tesznek elérhetővé minden európai ember védelmére - tette hozzá.
Az Európai Bizottság mostnáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer (300 millió adag), a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződéseket.
